-
ERBITUX IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
100 mg/20 ml
1 flakon -
ERBITUX IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
500 mg/100 ml
1 flakon
ERBITUX IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON | |||||
100 mg/20 ml | |||||
1 flakon |
Etiket Fiyatı | 5.539,21 |
|
|
||||
İndirimler | %41
|
||||||
Kamu Fiyatı |
3.268,13
|
||||||
Kamu Ödenen | 3.268,13 | ||||||
Eşdeğer Kodu | |||||||
Depocu Fiyatı | 4.395,42 + KDV (2.593,30 + KDV) | ||||||
İmalatçı Fiyatı | 4.259,64 + KDV (2.513,19 + KDV) | ||||||
Fiyat Tarihi | 25.12.2023 | ||||||
F. Kademe | 5.Kademe | ||||||
Gebelik K. |
Mustahzar Adı | Firma | Kamu | Adet |
---|---|---|---|
ERBITUX IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 100 mg/20 ml 1 flakon | MERCK ILAC | A14490 | 1 |
Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
---|---|---|---|
ERBITUX IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 100 mg/20 ml 1 flakon | MERCK ILAC | İthal | |
ERBITUX IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 500 mg/100 ml 1 flakon | MERCK ILAC | İthal |
Cinsiyet | : |
Yaş Aralığı | : |
Tedavi Şeması | : |
Ay Aralığı | : |
Ayaktan Ödenme Durumu | : |
Yatan Ödenme Durumu | : |
Ayaktan Maksimum Doz | : |
Yatan Maksimum Doz | : |
Raporlu Maksimum Doz | : |
Mustahzar Adı | SUT Madde |
---|
Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
Ayakta Raporlu | Ödenmez |
Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
Ek-4/D Listede Endikasyon Uyumu Aranan Tanılar Mevcuttur! |
Metastatik kolorektal kanser endikasyonunda; Daha önce setuksimab veya diğer anti-EGFR (Anti-Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü) tedavileri kullanmamış, ECOG performans skoru 0-1 olan, RAS wild tip metastatik kolorektal kanserli hastalarda; birinci veya ikinci seri tedavide FOLFOX veya FOLFIRI kombinasyon kemoterapi rejimlerinin sadece birisi ile progresyona kadar kullanılır. Bu durumların belirtildiği en az bir tıbbi onkoloji uzmanının bulunduğu 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tıbbi onkoloji uzmanları tarafından reçete edilir. (Madde 4.2.14.C-3/y-1/a) Progresyon durumunda veya beraberindeki kemoterapi rejiminin değiştirilmesi durumunda setuksimab veya başka bir anti-EGFR tedavisi kullanılamaz. (Madde 4.2.14.C-3/y-1/b) Skuamoz hücreli baş ve boyun kanseri endikasyonunda; a) ECOG performans skoru 0-1 olan yassı hücreli nüks ya da metastatik nazofarenks dışı baş-boyun kanserlerinde birinci basamakta platin ve 5-Fluorourasil içeren kemoterapi rejimi ile kombine olarak kullanılır. b) Sisplatin ile tedavi edilemeyen, kreatinin klirensi 55 ml/dk'nın altında olan ve/veya orta-ileri derece kalp yetmezliği olan hastalarda lokal-ileri evre hastalıkta radyasyon tedavisi ile kombine olarak kullanılır. Bu durumların belirtildiği en az bir tıbbi onkoloji uzmanının bulunduğu sağlık kurulu raporuna dayanılarak tıbbi onkoloji uzmanları tarafından reçete edilir. (Madde 4.2.14.C-3/y-2) İlaca yönelik özel rapor süresi düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu raporlarında, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası veya teşhise esas teşkil eden bilgiler, evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır. (Madde 4.2.14.C/3) |
Sistemimizde 1 Aylık süreç içerisinde hareket görmeyen hesaplar pasife alınmıştır.
Üyeliklerin tekrar aktif hale getirilmesi talebinde bulunan üyelerin https://online.tema.org.tr/web_14966_1/index.aspx adresinden TEMA vakfına fidan bağışında bulunması ve alınan sertifikanın info@ilacdata.com e-posta adresine gönderilmesi gerekmektedir.
İlaç Data Yönetim
Aşağıdaki çerezleri kullanmaktayız: