| HEMLIBRA SC ENJEKSIYONLUK COZELTI | ||
| 60 mg/0,4 ml | ||
| 1 flakon | ||
| Etiket Fiyatı | 158.927,75 |
|
|
||||
| İndirimler |
%0
|
||||||
| Kamu Fiyatı |
Gizli Fiyat
|
||||||
| Kamu Ödenen | Gizli Fiyat | ||||||
| Eşdeğer Kodu | |||||||
| Depocu Fiyatı | 127.774,30 + KDV (127.774,30 + KDV) | ||||||
| İmalatçı Fiyatı | 124.018,46 + KDV (124.018,46 + KDV) | ||||||
| Fiyat Tarihi | 1.4.2026 | ||||||
| F. Kademe | 3.Kademe | ||||||
| Gebelik K. |
| Barkod | Mustahzar Adı | Firma | Depocu.F. | Kamu.Ö. | Ambalaj | |
|---|---|---|---|---|---|---|
8699505773551 |
HEMLIBRA SC ENJEKSIYONLUK COZELTI 60 mg/0,4 ml 1 flakon | ROCHE | 127774,3 | 158927,75 | 1 |
| Barkod | Firma | Mustahzar Adı | PSF | İsk. | KamuF. | Fark | EşdeğeK. | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
8699505773247 |
ROCHE | HEMLIBRA SC ENJEKSIYONLUK COZELTI 150 mg/ml 1 flakon | 397097,82 | %0 | 397097,82 | |||
8699505773506 |
ROCHE | HEMLIBRA SC ENJEKSIYONLUK COZELTI 105 mg/0,7 ml 1 flakon | 278012,8 | %0 | 278012,8 | |||
8699505773544 |
ROCHE | HEMLIBRA SC ENJEKSIYONLUK COZELTI 30 mg/ml 1 flakon | 79537,95 | %0 | 79537,95 | |||
8699505773551 |
ROCHE | HEMLIBRA SC ENJEKSIYONLUK COZELTI 60 mg/0,4 ml 1 flakon | 158927,75 | %0 | 158927,75 |
| Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
| Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
| Ayakta Raporlu | Ödenmez |
| Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
|
Konjenital faktör VIII eksikliği olan inhibitörlü ya da inhibitörsüz hemofili A hastalarının rutin profilaksi tedavisinde aşağıdaki koşullarda kullanılır. a) Faktör düzeyi % l veya altında ve/veya ayda üçten fazla kanaması olan konjenital faktör VIII eksikliği olan 18 yaş altı hemofili A hastalarının rutin profilaksi tedavisinde kullanılması halinde bedeli Kurumca karşılanır. b) Faktör VIII’e karşı 5 Bethesda Ünitesi (BU)'nin üzerinde inhibitör gelişmiş olan tüm yaş gruplarındaki konjenital hemofili A hastalarının rutin profilaksi tedavisinde kullanılması halinde bedeli Kurumca karşılanır. (Madde 4.2.27.A.2/1) Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında en az bir hematoloji uzman hekiminin yer aldığı, hastanın tanısını, faktör düzeyini, inhibitör düzeyini belirten 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak, hematoloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır. İlk 3 aylık tedavi maksimum birer aylık dozda olacak şekilde reçetelenir. (Madde 4.2.27.A.2/2) Her düzenlenen reçetede hastanın güncel vücut ağırlığı belirtilmelidir. Emicizumab tedavisine ilk 4 hafta boyunca haftada 1 kez 3 mg/kg yükleme dozu ile başlanır. Bunu takiben 5. haftadan itibaren idame dozu olarak haftada 1 kez 1,5 mg/kg, 2 haftada 1 kez 3 mg/kg veya 4 haftada 1 kez 6 mg/kg reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır. (Madde 4.2.27.A.2/3) |