Metformin ve/veya sülfonilürelerin maksimum tolere edilebilir dozlarinda yeterli glisemik kontrol saglanamamis hastalarda;

Endokrinoloji uzman hekimleri ile iç hastalıkları uzman hekimlerince veya bu hekimlerce düzenlenen uzman hekim raporu ile tüm hekimlerce reçete edilebilir. GLP-1 analoglari ile birlikte kullanilmasi halinde bedelleri Kurumca karsilanmaz. (Madde 4.2.38/6)

Dapagliflozin veya empagliflozin; standart kalp yetmezligi tedavisini (anjiyotensin dönüstürücü enzim inhibitörleri veya anjiyotensin reseptör blokörleri grubundan birini ve beta blokör ve aldosteron antagonistleri) kullaniyor olması veya kullanamiyorsa, her birinin kullanilamama gerekçesinin raporda belirtilmesi kosuluyla; düsük ejeksiyon fraksiyonlu (sol ventrikül EF degeri ≤ %40) semptomatik (NHYA sinif II-IV) kronik kalp yetersizligi bulunan ve eGFR düzeyi uygun olan (empagliflozin için eGFR ≥20 mL/dak /1,73 m², dapagliflozin için eGFR ≥ 25 mL/dak /1,73 m²) hastalarda, standart tedaviye ilave olarak kullanilmasi halinde tedaviye baslanir. Bu durumlarin belirtildigi en az bir kardiyoloji uzman hekiminin yer aldigi 1 yil süreli sağlık kurulu raporuna istinaden tüm hekimler tarafindan reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karsilanir. (Madde 4.2.74/1)

Dapagliflozin veya empagliflozin, kronik böbrek hastaliginin tedavisinde; renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi inhibitörü alan ve en az 3 ay süreli persistan proteinürisi olan (idrar ACR (Albumin/Kreatinin orani) ≥ 200mg/g veya PCR (Protein/Kreatinin orani) >300mg/g) ve eGFR düzeyi uygun olan (empagliflozin için eGFR ≥ 20 mL/dak /1,73 m², dapagliflozin için eGFR ≥ 25 mL/dak /1,73 m²) hastalarda tedaviye baslanir. Bu durumlarin belirtildigi en az bir nefroloji uzman hekiminin yer aldigi sağlık kurulu raporuna istinaden tüm hekimler tarafindan reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karsilanir. (Madde 4.2.74/2)