-
TYKERB FILM TABLET
250 mg
70 tablet
Mustahzar Adı | Firma | Kamu | Adet |
---|---|---|---|
TYKERB FILM TABLET 250 mg 70 tablet | NOVARTIS | A10840 | 70 |
Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
---|---|---|---|
TYKERB FILM TABLET 250 mg 70 tablet | NOVARTIS | İthal |
Cinsiyet | : Hepsi |
Yaş Aralığı | : 0-999/0-0 |
Tedavi Şeması | : Evet |
Ay Aralığı | : Ocak-Aralık |
Ayaktan Ödenme Durumu | : Raporla Ödenir |
Yatan Ödenme Durumu | : Raporla Ödenir |
Ayaktan Maksimum Doz | : 1 Günde 5 x 1 |
Yatan Maksimum Doz | : 1 Günde 5 x 1 |
Raporlu Maksimum Doz | : 1 Günde 5 x 1 |
Mustahzar Adı | SUT Madde |
---|
Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
Ayakta Raporlu | Sağlık Kurulu Raporu |
Raporu Düzenleyecek Sağlık Kurumu | Tüm Sağlık Kuruluşları |
Raporu Düzenleyecek Hekim/ler | Tıbbi onkoloji uzman hekimi bulunacak |
Reçete Yazabilecek Hekimler | Tıbbi onkoloji uzman hekimi 2 ve 3. Basamak Sağlık Kurumlarında: Tüm uzman hekimler |
Maksimum Rapor Süresi | 1 Yıl |
Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
Ek-4/D Listede Endikasyon Uyumu Aranan Tanılar Mevcuttur! |
Daha önce antrasiklin, taksan ve trastuzumab ile tedavi görmüş ve halen progresyon gösteren, c-erb B2 immünhistokimya testi sonucu 3 (+) veya FISH (+) olan metastatik meme kanserli hastalarının tedavisinde kapesitabin ile kombine olarak kullanılır. Lapatinib + kapesitabin progresyona kadar geçen sürede, hastanın tedaviden fayda görmesi ve bu durumun reçete üzerinde hekim tarafından belirtilmesi halinde ödenir. Lapatinib + kapesitabin kullanılıyor iken progresyon gelişen hastalarda tedavinin sonraki basamaklarında lapatinib ödenmez. Tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile bu uzman hekimlerce veya bu sağlık kurulu raporuna dayanılarak ikinci ve üçüncü basamak sağlık kurumlarındaki tüm uzman hekimlerce reçete edilir. (Madde 4.2.14.C-3/j) İlaca yönelik özel rapor süresi düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu raporlarında, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası veya teşhise esas teşkil eden bilgiler, evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır. (Madde 4.2.14.C/3) |
Madde | Rapor Kodu | End.Uyumu | |||
---|---|---|---|---|---|
2.2. | 02.01-Kanser (1 yıllık) Antineoplastik ilaçlar * Sağlık Bakanlığı Endikasyon dışı Genelge ve Kılavuzuna uyulacaktır. |
||||
20.01-Ilacin endikasyonu, maximum dozu icin ilaca ve sahsa SB tarafindan verilen rapor(Hasta Katilim Payli) |
|||||
21.01-Ilacin endikasyonu, maximum dozu icin ilaca ve sahsa SB tarafindan verilen rapor(Hasta Katilim Paysiz) |
|||||
Yukarıdaki bilgiler hızlı bilgilendirme amaçlı
olarak SGK Medula bilgilerine dayanılarak hazırlanmıştır. Müstahzar bedelinin geri ödenmesine ilişkin esas teşkil etmemektedir. |
Sistemimizde 1 Aylık süreç içerisinde hareket görmeyen hesaplar pasife alınmıştır.
Üyeliklerin tekrar aktif hale getirilmesi talebinde bulunan üyelerin https://online.tema.org.tr/web_14966_1/index.aspx adresinden TEMA vakfına fidan bağışında bulunması ve alınan sertifikanın info@ilacdata.com e-posta adresine gönderilmesi gerekmektedir.
İlaç Data Yönetim
Aşağıdaki çerezleri kullanmaktayız: