-
SPRYCEL FILM KAPLI TABLET
20 mg
60 tablet -
SPRYCEL FILM KAPLI TABLET
50 mg
60 tablet -
SPRYCEL FILM KAPLI TABLET
70 mg
60 tablet
SPRYCEL FILM KAPLI TABLET | ||||
50 mg | ||||
60 tablet |
Etiket Fiyatı | 31.432,11 |
|
|
|
İndirimler | %28
|
|||
Kamu Fiyatı |
22.631,12
|
|||
Kamu Ödenen | 22.631,12 | |||
Eşdeğer Kodu | E901A | |||
Depocu Fiyatı | 25.226,39 + KDV (18.163,00 + KDV) | |||
İmalatçı Fiyatı | 24.483,88 + KDV (17.628,39 + KDV) | |||
Fiyat Tarihi | 09.01.2024 | |||
F. Kademe | 5.Kademe | |||
Gebelik K. |
Başında bulunan ilaçlar birim
fiyatı en ucuz ilaçlardır. Arka font sarı rekli olan ilaçlar eşdeğer bant hesabına dahil değildir. %5 Alanında işareti bulunan ilaçlar kamu tarafından tam ödenmektedir. Durum alanında işareti bulunan ilaçlar İTS hareketleri mevcuttur. Eczane iskonto oranına göre fiyat farkı tutarı değişmektedir. Medula Pasif ilaçlar listede gösterilmemektedir. |
Mustahzar Adı | Firma | Kamu | Adet |
---|---|---|---|
DASIKAM FILM KAPLI TABLET 50 mg 60 tablet | TEVA | A18793 | 60 |
SPRYCEL FILM KAPLI TABLET 50 mg 60 tablet | BRISTOL MYERS SQUIBB | A10544 | 60 |
SPRYTINIB FILM KAPLI TABLET 50 mg 30 tablet | DEM | A18698 | 30 |
Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
---|---|---|---|
DAFANIB FILM KAPLI TABLET 50 mg 60 tablet | DEVA HOLDING | Yerli | E901A |
DAFANIB FILM KAPLI TABLET 70 mg 60 tablet | DEVA HOLDING | Yerli | E901C |
DAFANIB FILM KAPLI TABLET 100 mg 30 tablet | DEVA HOLDING | Yerli | E901D |
DASIKAM FILM KAPLI TABLET 70 mg 60 tablet | TEVA | İthal | E901C |
DASIKAM FILM KAPLI TABLET 100 mg 30 tablet | TEVA | İthal | E901D |
DASIKAM FILM KAPLI TABLET 20 mg 60 tablet | TEVA | İthal | E901B |
DASIKAM FILM KAPLI TABLET 50 mg 60 tablet | TEVA | İthal | E901A |
SPRYCEL FILM KAPLI TABLET 20 mg 60 tablet | BRISTOL MYERS SQUIBB | İthal | E901B |
SPRYCEL FILM KAPLI TABLET 50 mg 60 tablet | BRISTOL MYERS SQUIBB | İthal | E901A |
SPRYCEL FILM KAPLI TABLET 70 mg 60 tablet | BRISTOL MYERS SQUIBB | İthal | E901C |
SPRYTINIB FILM KAPLI TABLET 20 mg 30 tablet | DEM | İthal | E901B |
SPRYTINIB FILM KAPLI TABLET 50 mg 30 tablet | DEM | İthal | E901A |
SPRYTINIB FILM KAPLI TABLET 80 mg 30 tablet | DEM | İthal | |
SPRYTINIB FILM KAPLI TABLET 100 mg 30 tablet | DEM | İthal | E901D |
Cinsiyet | : Hepsi |
Yaş Aralığı | : 0-999/0-0 |
Tedavi Şeması | : Evet |
Ay Aralığı | : Ocak-Aralık |
Ayaktan Ödenme Durumu | : Raporla Ödenir |
Yatan Ödenme Durumu | : Raporla Ödenir |
Ayaktan Maksimum Doz | : 1 Günde 2 x 1 |
Yatan Maksimum Doz | : 1 Günde 2 x 1 |
Raporlu Maksimum Doz | : 1 Günde 2 x 1 |
Mustahzar Adı | SUT Madde |
---|
Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
Ayakta Raporlu | Sağlık Kurulu Raporu |
Raporu Düzenleyecek Sağlık Kurumu | Tüm Sağlık Kuruluşları |
Raporu Düzenleyecek Hekim/ler | En az bir hematoloji uzmanı yer alacak |
Reçete Yazabilecek Hekimler | Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimi |
Maksimum Rapor Süresi | 6 Ay |
Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
Ek-4/D Listede Endikasyon Uyumu Aranan Tanılar Mevcuttur! |
Kronik miyeloid lösemi tanılı yetişkin hastaların tedavisinde; Dasatinib; imatinib dahil önceki tedavilere dirençli veya intolere (aşağıdaki 4. ve 5. maddede belirtilen koşullarda), Philadelphia kromozomu pozitif kronik, hızlanmış veya blastik evre kronik miyeloid lösemi tanılı yetişkin hastaların tedavisinde; prospektüsünde yazılan başlama kriterleri dikkate alınarak, bu durumların belirtildiği en az bir hematoloji uzmanının yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimleri tarafından reçetelenir. (Madde 4.2.14.C-3/ı-a/1) Direnç gelişmesi durumu; 1- 3. ayda tam hematolojik yanıt olmaması veya Philadelphia kromozomu %95 üzerinde pozitif olması, İntolerans gelişmesi durumu; Yan etkinin ne olduğu ve derecesinin nasıl saptandığı raporda belirtilmek koşulu ile grade (derece) 3-4 yan etki oluşması. (Madde 4.2.14.C-3/ı-a/5) Dasatinib, bosutinib ve nilotinib kombine olarak kullanılamayacaktır. (Madde 4.2.14.C-3/ı-a/6) ALL (akut lenfoblastik lösemili) yetişkin hastaların tedavisinde; Dasatinib; Relaps/refrakter Philadelphia kromozomu pozitif (Ph+) ALL (akut lenfoblastik lösemili) yetişkin hastaların tedavisinde çoklu ajanlı kemoterapi şemaları ile birlikte içinde en az bir hematoloji uzmanının yer aldığı, en fazla 6 ay süre ile geçerli sağlık kurulu raporu ile tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimleri tarafından reçetelenir. (Madde 4.2.14.C-3/ı-b/1) Dasatinib ve nilotinib kombine olarak kullanılamayacaktır. (Madde 4.2.14.C-3/ı-b/2) İlaca yönelik özel rapor süresi düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu raporlarında, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası veya teşhise esas teşkil eden bilgiler, evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır. (Madde 4.2.14.C/3) |
Sistemimizde 1 Aylık süreç içerisinde hareket görmeyen hesaplar pasife alınmıştır.
Üyeliklerin tekrar aktif hale getirilmesi talebinde bulunan üyelerin https://online.tema.org.tr/web_14966_1/index.aspx adresinden TEMA vakfına fidan bağışında bulunması ve alınan sertifikanın info@ilacdata.com e-posta adresine gönderilmesi gerekmektedir.
İlaç Data Yönetim
Aşağıdaki çerezleri kullanmaktayız: