-
ZEJULA FILM KAPLI TABLET
100 mg
56 tablet -
ZEJULA SERT KAPSUL
100 mg
56 kapsül
ZEJULA FILM KAPLI TABLET | |||
100 mg | |||
56 tablet |
Etiket Fiyatı | 78.805,86 |
|
|
|||
İndirimler | Gizli İskonto
|
|||||
Kamu Fiyatı |
Gizli Fiyat
|
|||||
Kamu Ödenen | Gizli Fiyat | |||||
Eşdeğer Kodu | E945A | |||||
Depocu Fiyatı | 63.338,82 + KDV | |||||
İmalatçı Fiyatı | 61.486,24 + KDV | |||||
F. Kademe | 5.Kademe | |||||
Gebelik K. |
Başında bulunan ilaçlar birim
fiyatı en ucuz ilaçlardır. Arka font sarı rekli olan ilaçlar eşdeğer bant hesabına dahil değildir. %5 Alanında işareti bulunan ilaçlar kamu tarafından tam ödenmektedir. Durum alanında işareti bulunan ilaçlar İTS hareketleri mevcuttur. Eczane iskonto oranına göre fiyat farkı tutarı değişmektedir. Medula Pasif ilaçlar listede gösterilmemektedir. |
Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
---|---|---|---|
ZEJULA FILM KAPLI TABLET 100 mg 56 tablet | GLAXO SMITHKLINE | İthal | E945A |
ZEJULA SERT KAPSUL 100 mg 56 kapsül | GLAXO SMITHKLINE | İthal | E945A |
Cinsiyet | : |
Yaş Aralığı | : |
Tedavi Şeması | : |
Ay Aralığı | : |
Ayaktan Ödenme Durumu | : |
Yatan Ödenme Durumu | : |
Ayaktan Maksimum Doz | : |
Yatan Maksimum Doz | : |
Raporlu Maksimum Doz | : |
Mustahzar Adı | SUT Madde |
---|
Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
Ayakta Raporlu | Sağlık Kurulu Raporu |
Raporu Düzenleyecek Sağlık Kurumu | Tüm sağlık kurumları |
Raporu Düzenleyecek Hekim/ler | En az bir tıbbi onkoloji uzmanının yer aldığı |
Reçete Yazabilecek Hekimler | Tıbbi onkoloji uzman hekimleri |
Maksimum Rapor Süresi | 6 Ay |
Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
Birinci basamak over kanseri idame tedavisinde; ilerlemiş (FIGO evre III ve IV) BRCA1/2-mutasyonlu (germ hattı ve/veya somatik) yüksek gradlı seröz epitelyal over, fallop tüpü veya primer peritoneal kanser görülen ve birinci basamak platin bazlı kemoterapinin tamamlanmasını takiben tam ya da kısmi yanıt alınan, ECOG performans durumu 0-1 olan yetişkin hastaların idame tedavisinde kullanılmak üzere son platin dozundan sonra en geç 12 hafta içinde tedaviye başlanması halinde Kurumca bedelleri karşılanır. Hastalık ilerlemesine veya tolere edilemeyen toksisite gelişinceye kadar tedaviye devam edilebilir. Tedavi süresi en fazla 3 yıldır. (Madde 4.2.14.C-3/nnn-1) Rekürren (Tekrarlayan) over kanseri idame tedavisinde; Platin içeren tedavinin tamamlanmasından sonra en az 6 ay geçmiş ve relaps gelişen platin duyarlı, BRCA1/2-mutasyonlu (germ hattı ve/veya somatik, akreditasyon almış bir laboratuvarda çalışılmış olmalıdır.) yüksek gradlı seröz epitelyal over, fallop tüpü veya primer peritoneal kanser hastası olan ve nüks nedeniyle uygulanan platin temelli kemoterapiye tam veya kısmi yanıt veren ikinci basamak tedavisi sonrası ECOG performans durumu 0-1 olan yetişkin hastaların idame tedavisinde monoterapi olarak kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedaviye son platin dozundan sonra en geç 8 hafta içinde başlanmalıdır. Hastalık ilerlemesine veya tolere edilemeyen toksisite gelişinceye kadar kullanılabilir. (Madde 4.2.14.C-3/nnn-2) En az bir Tıbbi onkoloji uzman hekiminin bulunduğu 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden Tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir. (Madde 4.2.14.C-3/nnn-3) |
Sistemimizde 1 Aylık süreç içerisinde hareket görmeyen hesaplar pasife alınmıştır.
Üyeliklerin tekrar aktif hale getirilmesi talebinde bulunan üyelerin https://online.tema.org.tr/web_14966_1/index.aspx adresinden TEMA vakfına fidan bağışında bulunması ve alınan sertifikanın info@ilacdata.com e-posta adresine gönderilmesi gerekmektedir.
İlaç Data Yönetim
Aşağıdaki çerezleri kullanmaktayız: