- Genel
- Etkin
- Benzer
- DMO Jenerik
- SUT
- Eşdeğer2
- Eşdeğer3
- Eşdeğer4
- Referans
-
KÜB
- 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
- 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
- 3. FARMASÖTİK FORM
- 4. KLİNİK ÖZELLİKLER
- 4.1. Terapötik endikasyonlar
- 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
- 4.3. Kontrendikasyonlar
- 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
- 4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve
diğer etkileşim şekilleri - 4.6. Gebelik ve laktasyon
- 4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
- 4.8. İstenmeyen etkiler
- 4.9. Doz aşımı ve tedavisi
- 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
- 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
- 7. RUHSAT SAHİBİ
- 8. RUHSAT NUMARASI
- 9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ
- 10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ
- KT
| Etiket Fiyatı | 5.327,10 |
|
|
|||
| İndirimler |
%32,5
|
|||||
| Kamu Fiyatı |
3.595,79
|
|||||
| Kamu Ödenen | 3.595,79 | |||||
| Eşdeğer Kodu | ||||||
| Depocu Fiyatı | 4.201,77 + KDV (2.836,19 + KDV) | |||||
| İmalatçı Fiyatı | 4.045,13 + KDV (2.730,46 + KDV) | |||||
| Fiyat Tarihi | 1.4.2026 | |||||
| F. Kademe | 3.Kademe | |||||
| Gebelik K. |
| Barkod | Mustahzar Adı | Firma | Depocu.F. | Kamu.Ö. | Ambalaj | |
|---|---|---|---|---|---|---|
8699809260016 |
FASTURTEC IV INFUZYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON VE COZUCU 1,5 mg/ml 3x1 ml flakon | SANOFI SAGLIK URUNLERI | 4201,77 | 3595,79 | 3 |
Yakın Eşdeğer İlaç Listesi
| Barkod | Firma | Mustahzar Adı | PSF | İsk. | KamuF. | Fark | EşdeğeK. | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
8699809260023 |
SANOFI AVENTIS | FASTURTEC IV INFUZYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON VE COZUCU 7,5 mg/5 ml 1x5 ml flakon | 9024,51 | %32,5 | 6091,54 | |||
8699809260016 |
SANOFI SAGLIK URUNLERI | FASTURTEC IV INFUZYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON VE COZUCU 1,5 mg/ml 3x1 ml flakon | 5327,1 | %32,5 | 3595,79 |
| Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
| Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
| Ayakta Raporlu | Ödenmez |
| Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
| Ek-4/D Listede Endikasyon Uyumu Aranan Tanılar Mevcuttur! | |
|
Sadece yatan hastalarda kullanimi halinde bedeli ödenir. (EK-4/G-36) Myeloablatif dozda çoklu ajanli kemoterapi uygulanan, tümör yükü olan hematolojik maligniteli veya akut lösemi tanisi almis ve beyaz küre sayisi 100.000/mm3’den fazla olan, allopurinol ve hidrasyon tedavisine ragmen böbrek fonksiyonlari bozulmus (kreatin > 2 mg/dl, kreatin klerensi < 50 ml/dakika) veya allopurinolün kontrendike oldugu hastalarda; prospektüs sartlarina (en fazla 5 günlük tedavi) göre yatan hastalarda kullanilir. Hematoloji, tibbi onkoloji veya nefroloji uzman hekimlerinden biri tarafindan düzenlenen, laboratuvar sonuçlarinin yer aldigi, uzman hekim raporuna dayanilarak bu uzman hekimlerce reçete edilebilir. (Madde 4.2.4) |