| ESTENOL INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ICEREN FLAKON | |||
| 1,5 mg | |||
| 1 flakon | |||
| Etiket Fiyatı | 4.577,54 |
|
|
||
| İndirimler |
%28
|
||||
| Kamu Fiyatı |
3.295,83
|
||||
| Kamu Ödenen | 3.295,83 | ||||
| Eşdeğer Kodu | E894A | ||||
| Depocu Fiyatı | 3.598,75 + KDV (2.591,10 + KDV) | ||||
| İmalatçı Fiyatı | 3.459,67 + KDV (2.490,96 + KDV) | ||||
| Fiyat Tarihi | 1.4.2026 | ||||
| F. Kademe | 3.Kademe | ||||
| Gebelik K. |
| Gizli | Barkod | Mustahzar Adı | Firma | %6 | PSF | K.Fiyatı | K.Ödenen | Fark | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3.295,8288000000 | 8699844794705 |
ESTENOL INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ICEREN FLAKON 1,5 mg 1 flakon | VEM ILAC | 4.577,54 | 3.295,83 | 3.295,83 | |||
| 3.295,8288000000 | 8699593270024 |
VELETRI INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ICEREN FLAKON 1,5 mg 1 flakon | JOHNSON&JOHNSON | 4.577,54 | 3.295,83 | 3.295,83 |
| Başında bulunan ilaçlar birim
fiyatı en ucuz ilaçlardır. Arka font sarı rekli olan ilaçlar eşdeğer bant hesabına dahil değildir. %6 Alanında işareti bulunan ilaçlar kamu tarafından tam ödenmektedir. Eczane iskonto oranına göre fiyat farkı tutarı değişmektedir. |
| Barkod | Mustahzar Adı | Firma | Depocu.F. | Kamu.Ö. | Ambalaj | |
|---|---|---|---|---|---|---|
8699844794705 |
ESTENOL INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ICEREN FLAKON 1,5 mg 1 flakon | VEM ILAC | 3598,75 | 3295,83 | 1 | |
8699738270025 |
SOLSITAR INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU ICEREN FLAKON 1,5 mg 1 flakon | FARMA-TEK | 3722,14 | 1 | ||
8699593270024 |
VELETRI INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ICEREN FLAKON 1,5 mg 1 flakon | JOHNSON&JOHNSON | 3598,75 | 3295,83 | 1 |
| Barkod | Firma | Mustahzar Adı | PSF | İsk. | KamuF. | Fark | EşdeğeK. | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1111111100780 |
YURTDIŞI İLAÇ | FLOLAN AMPUL 500 mcg 1 ampul | 65 | %0 | 65 | |||
1111111101010 |
YURTDIŞI İLAÇ | VELETRI FLAKON 0,5 mg 1 flakon | 65,32 | %0 | 65,32 | |||
1111111101011 |
YURTDIŞI İLAÇ | VELETRI FLAKON 1,5 mg 1 flakon | 110 | %0 | 110 | |||
8699844794699 |
VEM ILAC | ESTENOL INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ICEREN FLAKON 0,5 mg 1 flakon | 3915,74 | %28 | 2819,33 | E894B | ||
8699844794705 |
VEM ILAC | ESTENOL INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ICEREN FLAKON 1,5 mg 1 flakon | 4577,54 | %28 | 3295,83 | E894A | ||
8699738270025 |
FARMA-TEK | SOLSITAR INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU ICEREN FLAKON 1,5 mg 1 flakon | 4730,92 | %28 | E894A | |||
8699593270017 |
JOHNSON&JOHNSON | VELETRI INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ICEREN FLAKON 0,5 mg 1 flakon | 4111,54 | %28 | 2960,31 | E894B | ||
8699593270024 |
JOHNSON&JOHNSON | VELETRI INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ICEREN FLAKON 1,5 mg 1 flakon | 4577,54 | %28 | 3295,83 | E894A |
| Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
| Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
| Ayakta Raporlu | Ödenmez |
| Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
| Ek-4/D Listede Endikasyon Uyumu Aranan Tanılar Mevcuttur! | |
|
Pulmoner hipertansiyonda; DSÖ Grup I pulmoner arteriyel hipertansiyon tanısı sağ kalp kateterizasyonu ile doğrulanan ve sağ kalp keterizasyonu vazoreaktivite testi negatif olan ve pulmoner arter kama basıncı < 15 mmHg olan hastalarda; a) Fonksiyonel kapasiteleri NYHA sınıf II veya III olan hastalarda mono veya ikili kombinasyon (yetişkin için sadece ambrisentan veya masitentan ile tadalafil veya sildenafil kombinasyonu, 1-17 yaş için sadece bosentan ile sildenafil kombinasyonu) tedavisine başlanması halinde, b) Fonksiyonel kapasiteleri NYHA sınıf IV olan hastalarda mono, ikili veya üçlü kombinasyon tedavisine başlanması halinde, c) Epoprostenol etkin maddeli ilacın yalnızca; fonksiyonel kapasitelerinin NYHA sınıf III veya IV olan hastalarda kullanılması halinde, (Madde 4.2.30.A/1) Hastaların üç aylık tedavi sonrası kontrolünde, klinik efor kapasitesi (6 dakika yürüme testi veya kardiyopulmoner egzersiz testi), hemodinami veya ekokardiyografik verilerinde düzelme olması veya stabil kalması durumunda tedaviye devam edilebilir. Üçüncü ay kontrolünde Pulmoner Arteryel Basınçta (PAB) azalma olmaması (PAB'ın değişmemesi veya artması) veya fonksiyonel kapasitesinde düzelme olmaması halinde mono tedavi alanlarda ikili kombinasyon tedavilerine, ikili kombinasyon tedavi alanlarda üçlü kombinasyon tedavisine geçilebilir. Kombine tedaviye geçildikten sonra başlangıç kriterleri ve PAB’da azalma olması şartı aranmaz. (Madde 4.2.30.A/2) Uygulanacak tedavi üçer aylık periyotlar halinde yukarıda açıklanan hususlar doğrultusunda sağlık kurulu raporunda belgelenecektir. (Madde 4.2.30.A/3) İlgili ilaçlar üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında bu durumların belirtildiği kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, göğüs hastalıkları, çocuk kardiyolojisi uzman hekimlerinden birinin yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak belirtilen hekimlerce reçete edilir. (Madde 4.2.30.A/4) İloprost trometamol (inhaler formu), epoprostenol, treprostinil sodyum ve seleksipag kombine kullanılamaz. (Madde 4.2.30.A/8) Epoprostenol etken maddeli ilacın böbrek diyalizi endikasyonunda bedeli Kurumca karşılanmaz. (Madde 4.2.30.A/9) |