İlaç Data | Online İlaç Bilgi Kaynağı

Etiket Fiyatı

8.171,91

İndirimler

%41

Kamu Fiyatı

4.821,43

Kamu Ödenen

4.821,43

Eşdeğer Kodu

E667A

Depocu Fiyatı

6.513,44 + KDV (3.842,93 + KDV)

İmalatçı Fiyatı

6.315,97 + KDV (3.726,42 + KDV)

Fiyat Tarihi

25.12.2023

F. Kademe

5.Kademe

Gebelik K.

Etkin Madde	Miktar	Birim
Her 0,8 ml
Adalimumab	40	mg

E667A
Eşdeğer Kodlu SGK Eşdeğer İlaç Listesi

Gizli	Mustahzar Adı	Firma	PSF	K.Fiyatı	K.Ödenen	Fark
2.410,7150000000	HYRIMOZ ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 40 mg/0,8 ml 2x0,8 ml enjektör	SANDOZ	8.171,91	4.821,43	4.821,43
2.410,7150000000	HYRIMOZ ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM 40 mg/0,8 ml 2x0,8 ml kalem	SANDOZ	8.171,91	4.821,43	4.821,43
2.463,9350000000	AMGEVITA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 40 mg/0,8 ml 2x0,8 ml enjektör	AMGEN	8.352,32	4.927,87	4.927,87
2.463,9350000000	AMGEVITA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM 40 mg/0,8 ml 2x0,8 ml kalem	AMGEN	8.352,32	4.927,87	4.927,87
2.587,4350000000	HUMIRA PEN KULLANIMA HAZIR ENJEKSIYON KALEMI 40 mg/0,8 ml 2x0,8 ml enjektör	ABBVIE	8.770,96	5.174,87	5.174,26	0,61
2.587,4350000000	HUMIRA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 40 mg/0,4 ml enjektör 2x0,4 ml enjektör	ABBVIE	8.770,96	5.174,87	5.174,26	0,61
2.587,4350000000	HUMIRA PEN ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM 40 mg/0,4 ml 2x0,4 ml enjektör	ABBVIE	8.770,96	5.174,87	5.174,26	0,61
2.587,4350000000	HUMIRA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 40 mg/0,8 ml 2x0,8 ml enjektör	ABBVIE	8.770,96	Pasif

Başında bulunan ilaçlar birim fiyatı en ucuz ilaçlardır.
Arka font sarı rekli olan ilaçlar eşdeğer bant hesabına dahil değildir.
%5 Alanında işareti bulunan ilaçlar kamu tarafından tam ödenmektedir.
Durum alanında işareti bulunan ilaçlar İTS hareketleri mevcuttur.
Eczane iskonto oranına göre fiyat farkı tutarı değişmektedir.
Medula Pasif ilaçlar listede gösterilmemektedir.

-

Mustahzar Adı	Firma	Kamu	Adet
ABRAXANE FLAKON 100 mg 1 flakon		A99999	1
ADAGEN FLAKON 250 Ü/ml 4x1,5 ml flakon		A99999	4
AFTORAL AGIZ SPREYI 20 ml şişe	ABFEN FARMA		1
ALK ALUTARD 108 BASLANGIC (6-GRASSES+RYE) 4x5 ml	ALK		4
ALK ALUTARD 108 BASLANGIC (BETULA) 4x5 ml	ALK		4
ALK ALUTARD 108 DEVAM (BETULA) 1x5 ml	ALK		1
ALK ALUTARD 197 BASLANGIC (3-TREES) 4x5 ml	ALK		4
ALK ALUTARD 197 DEVAM (3-TREES) 1x5 ml	ALK		1
ALK ALUTARD 225 BASLANGIC 4x5 ml	ALK		4
ALK ALUTARD 225 DEVAM (PHLEUM) 1x5 ml	ALK		1
ALK ALUTARD 402 DEVAM (ALTERNARIA) 1x5 ml	ALK		1
ALK ALUTARD 503 BASLANGIC (PTERONYSSINUS) 4x5 ml	ALK		4
ALK ALUTARD 503 DEVAM (D.PTERONYSSINUS) 1x5 ml	ALK		1
ALK ALUTARD 510 BASLANGIC (DERMATOPHAGOIDES MIX) 4x5 ml	ALK		4
ALK ALUTARD 510 DEVAM (DERMATOPHAGOIDES MIX) 1x5 ml	ALK		1
ALK ALUTARD 552 DEVAM (HORSE) 1x5 ml	ALK		1
ALK ALUTARD 553 BASLANGIC (DOG) 4x5 ml	ALK		4
ALK ALUTARD 553 DEVAM (DOG) 1x5 ml	ALK		1
ALK ALUTARD 555 BASLANGIC (CAT) 4x5 ml	ALK		4
ALK ALUTARD 555 DEVAM (CAT) 1x5 ml	ALK		1
ALK ALUTARD 801 BASLANGIC (APIS) 4x5 ml	ALK		4
ALK ALUTARD 801 DEVAM (5-GRASSES) 1x5 ml	ALK		1
ALK ALUTARD 801 DEVAM (6-GRASSES+RYE) 1x5 ml	ALK		1
ALK ALUTARD 801 DEVAM (APIS) 1x5 ml	ALK		1
ALK ALUTARD 802 BASLANGIC (VESPULA) 4x5 ml	ALK		4
ALK ALUTARD 802 DEVAM (VESPULA) 1x5 ml	ALK		1
ALK-SPECIFIC BASLANGIC 1:1 gr/ml 4x4 ml	ALK		4
ALK-SPECIFIC DEVAM 1:1 gr/ml 1x4 ml	ALK		1
ALLERGOVIT A+B (BASLANGIC) 2 flakon	ALLERGO ILAC		2
ALLERGOVIT B (IDAME) 1 flakon	ALLERGO ILAC		1
ALUTARD BASLANGIC 4x5 ml	ALBIO ALLERGI URUNLERI		4
ALUTARD DEVAM 1x5 ml	ALK		1
AMARGINE ORAL COZELTI 100 mg/ml 1x200 ml şişe		A99999	1
APSI AQUEOUS (ALYOSTAL VENIN) 1 flakon	SAY		1
ARGININ VEYRON ORAL SUSPANSIYON 1x20 ml şişe		A99999	20
ASTONIN-H TABLET 0,1 mg 100 tablet		A99999	100
ATRIANCE INFUSION LOSUNG AMPUL 250 mg/ml 6 ampul		A99999	6
BABYSOIN STERIL BURUN/GOZ SOLUSYONU %0,9 18x5 ml flakon	MILENYUM ILAC		18
BEPANTHOL BABY EKSTRA KORUMA PISIK MERHEMI 30 ml tüp	BAYER		1
BIOFLEKS %20 MEQ/L POTASYUM KLORUR BIOSEL %5 DEKSTROZ SUDAKI SOLUSYON 100 ml inf.torba	OSEL		1
BIOFLEKS %20 MEQ/L POTASYUM KLORUR BIOSEL %5 DEKSTROZ SUDAKI SOLUSYON 100 ml inf.torba (setsiz)	OSEL		1
BIOFLEKS %30 MEQ/L POTASYUM KLORUR BIOSEL %5 DEKSTROZ SUDAKI SOLUSYON 100 ml inf.torba (setsiz)	OSEL		1
BIOFLEKS %40 MEQ/L POTASYUM KLORUR BIOSEL %5 DEKSTROZ SUDAKI SOLUSYON 100 ml inf.torba (setsiz)	OSEL		1
CARBAGLU TABLET 200 mg 60 tablet		A99999	60
CATAPRESAN TABLET 150 mcg 100 tablet		A99999	100
CATAPRESAN TABLET 75 mcg 100 tablet		A99999	100
CATAPRESS TABLET 0,1 mg 100 tablet		A99999	100
CCNU/CEENU KAPSUL 10 mg 20 kapsül		A99999	20
CIMAHER AMPUL 5 mg/ml 4 ampul		A99999	4
CLINIMIX 1 INFUZYON ICIN ENJEKTABL SOLUSYON 2000 ml inf.torba	ECZACIBASI BAXTER		1
CLINIMIX 2 INFUZYON ICIN ENJEKTABL SOLUSYON 2000 ml inf.torba	ECZACIBASI BAXTER		1
CLINOLEIC IV INFUZYON ICIN LIPID EMULSIYONU 20% 100 ml inf.torba	ECZACIBASI BAXTER		1
CLINOLEIC IV INFUZYON ICIN LIPID EMULSIYONU 20% 1000 ml inf.torba	EIP ECZACIBASI ILAC		1
CRH AMPUL 100 mcg 1 ampul		A99999	1
CUVITRU SC UYGULAMA ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 1 g/5 ml 1x5 ml flakon	TAKEDA	A18338	1
CUVITRU SC UYGULAMA ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 2 g/10 ml 1x10 ml flakon	TAKEDA	A18339	1
CUVITRU SC UYGULAMA ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 4 g/20 ml 1x20 ml flakon	TAKEDA	A18340	1
CUVITRU SC UYGULAMA ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 8 g/40 ml 1x40 ml flakon	TAKEDA	A18341	1
ERIOLAN FLAKON 50 mg 1 flakon		A99999	1
FLECAINIDE TABLET 100 mg 60 tablet		A99999	60
FLORINEF TABLET 0,1 mg 100 tablet		A99999	100
FOSCARNET GEMEPE FLAKON 24 mg/ml 1x250 ml flakon		A99999	1
FRISIUM TABLET 10 mg 20 tablet		A99999	20
GILURYTMAL AMPUL 50 mg/10 ml 5 ampul		A99999	5
HEMOS KANAMA DURDURUCU SPREY 100 ml tüp	BAYFARMA ILAC		1
HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING IM ENJEKSIYON ICIN SOLUSYON 1000 İÜ 1x5 ml enjektör	FARMA-TEK		1
HERO BABY NUTRADEFENSE READY TO FEED PREMATURE FORMULA 24x50 ml şişe	HERO GIDA		24
HIDROTEN NEMLENDIRICI BAKIM KREMI 100 g tüp			1
HIDROTEN NEMLENDIRICI BAKIM KREMI 30 g tüp			1
HIZENTRA SC UYGULAMA ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 1 g/5 ml 1x5 ml flakon	CSL BEHRING	A18375	1
HIZENTRA SC UYGULAMA ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 2 g/10 ml 1x10 ml flakon	CSL BEHRING	A18376	1
HIZENTRA SC UYGULAMA ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 4 g/20 ml 1x20 ml flakon	CSL BEHRING	A18377	1
HUMANA AR 400 g toz	MAMSEL		1
HUMANA BEBEK SUTU 1 DOGUMDAN ITIBAREN 300 g toz	BAUSCH&LOMB		1
HUMANA DEVAM SUTU 2 6.AYDAN ITIBAREN 300 g toz	BAUSCH&LOMB		1
HUMANA HN 300 g toz	MAMSEL		1
HUMATIN KAPSUL 250 mg 16 kapsül		A99999	16
HYPER IMMUN44 LIQUID 250 ml şişe	HIPER FARMA		1
IMMUNACE FILM KAPLI TABLET 30 tablet	NOBEL ILAC SANAYI		30
ISUPREL AMPUL 0,2 mg/ml 5 ampul		A99999	5
KINERET AMPUL 100 mg 28 ampul		A99999	28
LAMPRENE KAPSUL 50 mg 100 kapsül		A99999	100
LIPOFUNDIN MCT/LCT VITAMIN E INFUZYON ICIN EMULSIYON 10% 500 ml inf.şişe	B.BRAUN		1
LIPOFUNDIN MCT/LCT VITAMIN E INFUZYON ICIN EMULSIYON 20% 500 ml inf.şişe	B.BRAUN		1
LYSODREN KAPSUL 500 mg 100 kapsül		A99999	100
MELPHALAN FLAKON 50 mg 1 flakon		A99999	1
MULTAQ TABLET 400 mg 60 tablet		A99999	60
MYLOTARG AMPUL 5 mg/20 ml 1 flakon		A99999	1
NALPLANT IMPLANT PELLET 1000 mg 1 implant		A99999	1
NASORINSE PLUS 25 poşet	ABFEN FARMA		25
NAZALNEM BURUN DAMLASI 30 ml şişe	SINUS FARMA		1
NEO-RINACTIVE INTRANAZAL NEBULIZER SPREY 2 mg 10 ml şişe	ALCON		1
NEW LIFE-EFA-VIT FRUITY MEYVE ILAVELI SURUP 120 ml şişe	SIFAR		1
NOVO-HELISEN DEPOT 4x4,5 ml flakon	ALLERGO ILAC		4
NOVO-HELISEN DEPOT 1x4,5 ml flakon	ALLERGO ILAC		1
NOVO-HELISEN ORAL 4x30 ml şişe	ALLERGO ILAC		4
NOVO-HELISEN ORAL 1x30 ml şişe	ALLERGO ILAC		1
NOVO-HELISEN ORAL 3x30 ml şişe	ALLERGO ILAC		3
OMEGA-3 700 KAPSUL 700 mg 30 kapsül	SOLGAR		30
ONCASPAR FLAKON 3.750 İÜ 1 flakon		A99999	1
OPTIVE GOZ DAMLASI 15 ml şişe	ALLERGAN		1
ORALAIR IR DILALTI TABLET 100 IR/300 IR 30 tablet	STALLERGENES ILAC		1
ORALAIR IR DILALTI TABLET 300 IR 30 tablet	STALLERGENES ILAC		30
ORALAIR IR DILALTI TABLET 300 IR 90 tablet	STALLERGENES ILAC		90
OSTEO BI-FLEX 5-LOXIN FILM TABLET 40 tablet	NAVITA ILAC		40
PARAMETRIN BIT SPREYI %30 60 ml şişe	BIKAR		1
PHENOBARBITAL BICHSEL AMPUL 200 mg/2 ml 10 ampul		A99999	10
PHENOBARBITAL BICHSEL AMPUL 20 mg/ml 10 ampul		A99999	10
PKU 1 MIX 1000 g toz	NUMIL		1
PKU BABY 12x500 ml şişe	NUTRIMENT		12
PKU EASY LIQUID YELLOW 30x130 ml kutu	NUTRIMENT	A15175	30
PKU EASY MICROTABS 4x110 g toz	NUTRIMENT		4
PKU GEL 30x20 g poşet	VITAFLO		30
PROGLICEM TABLET 100 mg 100 tablet		A99999	100
PYRIDOXAL PHOSPHATE TABLET 50 mg 60 tablet		A99999	60
REGITIN AMPUL 10 mg/ml 5 ampul		A99999	5
SIMILAC 1 BEBEK SUTU 360 g toz	ABBOTT		1
SIMILAC 1 BEBEK SUTU 850 g toz	ABBOTT		1
SIMILAC 2 DEVAM SUTU 360 g toz	ABBOTT		1
SIMILAC 2 DEVAM SUTU 850 g toz	ABBOTT		1
SINUS RINSE KIT 25 poşet	ABFEN FARMA		25
SLIT BASLANGIC DOZU 5x5 ml	ALBIO ALLERGI URUNLERI		5
SLIT DEVAM DOZU 2x5 ml	ALBIO ALLERGI URUNLERI		2
SLITONE DILALTI UYGULAMA ICIN TEK DOZLUK ORAL COZELTI 200 STU 1 doz	ALK		1
SOPODEX-20 COZELTI 500 ml inf.torba	KOCAK FARMA		1
SOPODEX-20 COZELTI 500 ml inf.torba (setsiz)	KOCAK FARMA		1
SOPODEX-20 COZELTI 500 ml inf.şişe (setsiz)	KOCAK FARMA		1
SOPODEX-20 COZELTI 1000 ml inf.şişe (setsiz)	KOCAK FARMA		1
SYNACTHEN AMPUL 0,25 mg 1 ampul		A99999	1
TEPADINA AMPUL 100 mg 1 ampul		A99999	1
TETMODIS TABLET 25 mg 112 tablet		A99999	112
THIAMIN TABLET 100 mg 100 tablet		A99999	100
TREOSULFAN FLAKON 5 g 5 flakon		A99999	5
VELETRI FLAKON 0,5 mg 1 flakon		A99999	1
VELETRI FLAKON 1,5 mg 1 flakon		A99999	1
VITAMIN B6 AMPUL 100 mg/2 ml 1 ampul		A99999	1
XLEAR BURUN SPREYI 45 ml şişe	MAMSEL		1
XLEAR KIDS BURUN DAMLASI 22 ml şişe	MAMSEL		1

Yakın Eşdeğer İlaç Listesi

Mustahzar Adı	Firma	İthal/Yerli	Eşdeğer
AMGEVITA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 40 mg/0,8 ml 2x0,8 ml enjektör	AMGEN	İthal	E667A
AMGEVITA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 20 mg/0,4 ml 1x0,4 ml enjektör	AMGEN	İthal	E667B
AMGEVITA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM 40 mg/0,8 ml 2x0,8 ml kalem	AMGEN	İthal	E667A
HUMIRA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 40 mg/0,8ml 2x0,8ml flakon	ABBVIE	İthal
HUMIRA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 40 mg/0,4 ml enjektör 2x0,4 ml enjektör	ABBVIE	İthal	E667A
HUMIRA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 40 mg/0,8 ml 2x0,8 ml enjektör	ABBVIE	İthal	E667A
HUMIRA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 20 mg/0,2 ml 2x0,2 ml enjektör	ABBVIE	İthal	E667B
HUMIRA PEN ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM 40 mg/0,4 ml 2x0,4 ml enjektör	ABBVIE	İthal	E667A
HUMIRA PEN KULLANIMA HAZIR ENJEKSIYON KALEMI 40 mg/0,8 ml 2x0,8 ml enjektör	ABBVIE	İthal	E667A
HYRIMOZ ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 40 mg/0,8 ml 2x0,8 ml enjektör	SANDOZ	İthal	E667A
HYRIMOZ ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM 40 mg/0,8 ml 2x0,8 ml kalem	SANDOZ	İthal	E667A

Cinsiyet	:
Yaş Aralığı	:
Tedavi Şeması	:
Ay Aralığı	:
Ayaktan Ödenme Durumu	:
Yatan Ödenme Durumu	:
Ayaktan Maksimum Doz	:
Yatan Maksimum Doz	:
Raporlu Maksimum Doz	:

Mustahzar Adı	SUT Madde

GERİ ÖDEME DURUMU

Ödenir. (Madde 4.1.9/1)

RAPOR-REÇETE ÖZET TABLO

Ayakta Raporsuz	Ödenmez
Ayakta Raporlu	Uzman Hekim/Sağlık Kurulu Raporu
Raporu Düzenleyecek Sağlık Kurumu	2. ve 3.Basamak Sağlık Kuruluşları
Raporu Düzenleyecek Hekim/ler	Detaylı SUT Bilgisine Bakınız
Reçete Yazabilecek Hekimler	Detaylı SUT Bilgisine Bakınız
Maksimum Rapor Süresi	Detaylı SUT Bilgisine Bakınız
Yatan Hasta	Raporla Ödenir

Ek-4/D Listede Endikasyon Uyumu Aranan Tanılar Mevcuttur!

SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİ BİLGİLERİ (Yürürlük Tarihi : 01.01.2019)

Anti-TNF ilaçlar, tüm romatoloji uzman hekimleri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerindeki klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak, bu uzman hekimlerden biri veya iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilebilir. Tedaviye uzun süre ara veren (6 ay ve daha uzun süre) hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranır. Aynı hasta için iki farklı teşhis ile iki farklı anti-TNF ve/veya iki farklı biyolojik ajanın birlikte kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz. (Madde 4.2.1.C-1/6)

Bu ilaçların intravenöz formları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurumunda uygulanır.

Subkütan formlarının ilk dozları fiziksel tıp ve rehabilitasyon, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurum/kuruluşlarında hekim gözetiminde yapılır.

Uygun enjeksiyon tekniği konusunda hastaya veya hasta yakınına eğitim verildikten sonra ilgili uzman hekim uygun gördüğü ve sağlık kurulu raporunda "Mahallinde tedavisi sürdürülebilir" ibaresine yer verdiği taktirde hastane dışında uygulanmak üzere üç aylık dozlar halinde reçete edilebilir. (Madde 4.2.1.C-1/7)

Anti-TNF ilaçlar diğer antiromatizmal ilaçlar ile kombine olarak da kullanılabilir. (Madde 4.2.1.C-1/8)

Erişkin ve Juvenil Romatoid Artrit;

Romatoid artritli erişkin hastalarda;

Biri methotrexat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı, en az üçer ay kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesinin kontrol altına alınamadığı (Hastalık Aktivite Skoru (DAS) 28 > 5,1) hallerde, 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak ilaca başlanır.

İlaca başlandıktan 3 ay sonra yapılan değerlendirmede DAS 28 skorunda 0,6 puandan fazla düşme olması halinde, bu durumun yeni düzenlenecek 3 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile 3 ay daha tedaviye devam edilir.

Bu raporun süresi sonunda DAS 28 skorunda toplam 1,2 puandan fazla düşme olması halinde bu durumun yeni düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile hastaların tedavisine devam edilebilir.

Tedavinin devamında DAS 28 kriterine 6 ayda bir bakılır, başlangıç ve yeni DAS 28 skorları her sağlık kurulu raporunda belirtilir.

Tedaviye rağmen hastanın DAS 28 skorunda, başlangıç DAS 28 skoruna göre, 1,2 puandan fazla düşme olmaması halinde tedavi sonlandırılır.

Juvenil romatoid artritli (poliartiküler -idiyopatik-kronik) hastalarda;

NSAİ ve/veya methotrexat ile 3 aylık tedavi sonunda ACR pediatrik 30 yanıtı alınamamış ise bu durumun belirtildiği 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak Anti-TNF ilaçlarla tedaviye başlanabilir.

İlaca başlandıktan 3 ay sonra yapılan değerlendirmede ACR pediatrik 30 yanıtının alınması halinde, bu durumun yeni düzenlenecek 3 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile tedaviye devam edilir.

Bu raporun süresi sonunda hastanın ACR pediatrik cevap kriteri 50 ve üzerinde olması halinde bu durumun yeni düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile hastaların tedavisine devam edilebilir.

Tedavinin devamında ACR pediatrik cevap kriterine 6 ayda bir bakılır, başlangıç ve ACR pediatrik cevap kriteri her sağlık kurulu raporunda belirtilir.

Tedaviye rağmen ACR pediatrik cevap kriteri 50’ye ulaşmayan hastalarda anti-TNF tedavisine devam edilmez. (Madde 4.2.1.C-1/1)

Aksiyel tutulumlu ankilozan spondilitli ve radyografik olarak ankilozan spondilit (AS) kanıtı olmayan aksiyel spondilartritli hastalarda;

Biri maksimum doz indometazin olmak üzere en az 3 nonsteroid antiinflamatuar ilacı maksimum dozunda kullanmasına rağmen yeterli cevap alınamayan (Bath Ankilozan Spondilit Hastalık Aktivite İndeksi (BASDAİ) >5), bununla birlikte eritrosit sedimetasyon hızı >28 mm/s veya normalin üst sınırını aşan CRP değeri veya MR/sintigrafi ile gösterilmiş aktif sakroilit/spondiliti olan durumlarda, bu durumun 3 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla ilaca başlanır. (Madde 4.2.1.C-1/2)

Periferik eklem tutulumlu ankilozan spondilitli hastalarda;

Maksimum dozda NSAİ ile birlikte sulfasalazin veya methotrexattan birinin kullanılmasına rağmen yeterli cevap alınamayan (BASDAİ >5) ve bununla birlikte eritrosit sedimentasyon hızı >28 mm/s veya normalin üst sınırını aşan CRP değeri olan durumlarda, bu durumun 3 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla ilaca başlanır. (Madde 4.2.1.C-1/3)

Aksiyel tutulumlu ankilozan spondilitli, periferik eklem tutulumlu ankilozan spondilitli ve radyografik olarak ankilozan spondilit (AS) kanıtı olmayan aksiyel spondilartritli hastalarda;

İlacın etkinliği, ilaca başlandıktan 3 ay sonra değerlendirilir.

Yeterli cevap alınamamışsa (BASDAİ’de 2 birimden daha az düzelme olması), ilaca devam edilmesi durumunda ilaç bedeli ödenmez.

Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durum 6 ay süreli yeni düzenlenecek sağlık kurulu raporunda belirtilir. (Madde 4.2.1.C-1/4)

Psöriyatik artritli hastalarda;

En az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı uygun dozunda en az üçer ay olmak üzere kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesinin kontrol altına alınamadığı (bir ay arayla yapılmış iki ayrı muayenede en az üç hassas eklem ve en az üç şiş eklem olması) durumlarda, bu durumun sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla ilaca başlanır.

İlacın etkinliği, ilaca başlandıktan 3 ay sonra değerlendirilir.

Yeterli cevap alınamamışsa (psöriyatik artrit yanıt kriterlerine (PSARC) göre yanıt alınamaması) ilaca devam edilmesi durumunda ilaç bedeli ödenmez.

Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durum 6 ay süreli yeni düzenlenecek sağlık kurulu raporunda belirtilir. (Madde 4.2.1.C-1/5)

Psoriyazis vulgaris /plak tip psoriyazis /plak psoriyaziste anti-TNF ilaçlar;

Üniversite hastaneleri veya eğitim ve araştırma hastanelerinde dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı, diğer hastalık modifiye edici ilaçlara dirençli olduğunu, kullanılacak ilacın günlük doz ve süresini belirten 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir. (Madde 4.2.1.C-1/9)

Yetişkinlerde; fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn hastalığında;

Sistemik kortikosteroidler ve/veya klasik immunsupresifler ile 12 haftalık tedaviye yeterli yanıt vermeyen veya tolere edemeyen hastalarda bu durumun ve söz konusu ilaçların günlük kullanım dozu ve kullanım süresini belirten 4 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye başlanır.

Tedavinin 4 üncü ayında tedaviye cevap alınamaması (Crohn Hastalık Aktivite İndeksi'nde başlangıca göre en az 70 puanlık düşüşün olmaması) durumunda tedavi kesilir.

Crohn Hastalık Aktivite İndeksi'nde başlangıca göre en az 70 puan ve üzerinde düşüş olması halinde, bu durum ile ilacın kullanılacak dozu ve süresinin belirtildiği 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye devam edilebilir.

Düzenlenecek sağlık kurulu raporlarında en az bir gastroenteroloji veya genel cerrahi uzman hekiminin yer alması ve reçetelerin gastroenteroloji, iç hastalıkları veya genel cerrahi uzman hekimlerince düzenlenmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

Crohn hastalığında adalimumabın flakon formunun kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz. (Madde 4.2.1.C-1/10-a)

Çocuklarda; fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn hastalığında;

Tedavinin 4 üncü ayında tedaviye cevap alınamaması (The Pediatric Crohn Disease Activity Index (PCDAI) skorunda başlangıca göre en az 15 puan düşüş olmaması) durumunda tedavi kesilir.

PCDAI skorunda başlangıca göre en az 15 puan ve üzerinde düşüş olması halinde, bu durum ile ilacın kullanılacak dozu ve süresinin belirtildiği 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye devam edilebilir.

Düzenlenecek sağlık kurulu raporlarında en az bir çocuk gastroenterolojisi veya çocuk cerrahisi uzman hekiminin yer alması ve reçetelerin çocuk gastroenterolojisi, çocuk sağlığı ve hastalıkları veya çocuk cerrahisi uzman hekimlerince düzenlenmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır. (Madde 4.2.1.C-1/10-b)

Ülseratif kolit hastalığında adalimumab;

Kortikosteroidler ve 6-MP veya AZA ile uygun dozlarda ve en az 8 haftalık sürede yapılan konvansiyonel tedaviye yetersiz yanıt veren ya da tolere edemeyen veya bu terapiler için tıbbi kontrendikasyonları olan hastalarda; şiddetli aktif ülseratif kolit bulgularının devam etmesi halinde, üçüncü basamak sağlık kurumlarında bu durumun belirtildiği gastroenteroloji uzman hekimi veya genel cerrahi uzmanı tarafından düzenlenecek 6 ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak, bu uzman hekimler ve iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilir. (Madde 4.2.1.C-1/11)

Üveit hastalığı (Yetişkinlerde);

Kortikosteroidlere yetersiz yanıt vermiş, kortikosteroid kullanımının azaltılması gereken veya kortikosteroid tedavisine uygun olmayan non-enfeksiyöz orta, arka veya panüveitte 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak adalimumab tedavisine başlanabilir.

İlacın etkinliği, ilaca başlandıktan 3 ay sonra değerlendirilir.

Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durumun belirtildiği 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye devam edilebilir.

Sağlık kurulu raporlarının üçüncü basamak sağlık kurumlarında ve üç göz hastalıkları uzman hekimi tarafından düzenlenmesi ve göz hastalıkları uzman hekimince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. (Madde 4.2.1.C-1/12-a)

Üveit hastalığı (2 yaşından itibaren çocuklarda);

Konvansiyonel tedavilere yetersiz yanıt vermiş, konvansiyonel tedavilere uygun olmayan/tolere edemeyen non-enfeksiyöz kronik anterior üveitte 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak adalimumab tedavisine başlanabilir.

İlacın etkinliği, ilaca başlandıktan 3 ay sonra değerlendirilir.

Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durumun belirtildiği 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye devam edilebilir.

Orta veya şiddetli aktif Hidradenitis Suppurativa (HS) hastalığı olan yetişkinlerde;

6 Hafta süreyle sistemik antibiyotik tedavisine yeterli yanıt alınamaması durumunda en fazla 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak adalimumab tedavisine başlanır.

İlaca başlandıktan 3 ay sonra, başlangıca göre apse ve inflamatuvar nodüllerde en az %50 azalma ve apse sayılarında artış olmaması ve akıntılı fistüllerin sayısında artış olmaması durumunda en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye devam edilebilir.

Devam eden raporlarda başlangıç ve devam kriterleri aranmaz.

Tedaviye 1 yıl ve daha uzun süre ara veren hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranır.

Sağlık kurulu raporlarının üçüncü basamak sağlık kurumlarında ve üç dermatoloji uzman hekimi tarafından düzenlenmesi ve dermatoloji uzman hekimince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. (Madde 4.2.1.C-1/13)

Madde	Rapor Kodu	End.Uyumu
6.3.9.	06.06.2-Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn hastalığı (Adalimumab ve İnfliksimab kullanım Adalimumab *
6.3.9.	06.06.3-Fistülize, şiddetli veya aktif luminal Crohn hastalığı (Adalimumab ve İnfliksimab kullanım Adalimumab *
9.2.14.	09.01.5.1-Romatoid Artrit Anti TNF İlaçlar *
9.2.14.	09.01.6.2-Ankilozan spondilit Anti TNF İlaçlar *
9.2.14.	09.01.6.4-Psoriatik artrit Anti TNF İlaçlar *
12.2.3.	12.02.1-Kronik ve nukseden Uveitler Adalimumab *
13.1.6.	13.01.1-Psoriasis vulgaris (anti-TNF ilac kullanimi icin) TNF alfa blokerleri yalnız psoriazis vulgariste muafiyet kapsamındadır.
13.5.3.	13.05-Hidraadenitis Suppurativa TNF alfa blokerleri *
15.2.2.	15.02-Behcet Hastaligi İmmünsupresif ilaçlar *
15.2.6.	15.02-Behcet Hastaligi Anti-TNF *
15.3.2.	15.03-Sarkoidosis Anti-TNF *
	20.01-Ilacin endikasyonu, maximum dozu icin ilaca ve sahsa SB tarafindan verilen rapor(Hasta Katilim Payli)
	21.01-Ilacin endikasyonu, maximum dozu icin ilaca ve sahsa SB tarafindan verilen rapor(Hasta Katilim Paysiz)
Yukarıdaki bilgiler hızlı bilgilendirme amaçlı olarak SGK Medula bilgilerine dayanılarak hazırlanmıştır. Müstahzar bedelinin geri ödenmesine ilişkin esas teşkil etmemektedir.

	HYRIMOZ ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR
	40 mg/0,8 ml
	2x0,8 ml enjektör

E667A Eşdeğer Kodlu SGK Eşdeğer İlaç Listesi

-

Yakın Eşdeğer İlaç Listesi

E667A
Eşdeğer Kodlu SGK Eşdeğer İlaç Listesi