-
APREMIA FILM KAPLl TABLET
30 mg
56 tablet -
APREMIA TEDAVIYE BASLAMA PAKETI
10 mg+20 mg+30 mg
4+4+19 tablet
APREMIA TEDAVIYE BASLAMA PAKETI | ||||
10 mg+20 mg+30 mg | ||||
4+4+19 tablet |
Etiket Fiyatı | 3.027,86 |
|
|
|||||
İndirimler | %28
|
|||||||
Kamu Fiyatı |
2.180,06
|
|||||||
Kamu Ödenen | 2.180,06 | |||||||
Eşdeğer Kodu | E933A | |||||||
Depocu Fiyatı | 2.375,03 + KDV (1.710,02 + KDV) | |||||||
İmalatçı Fiyatı | 2.298,09 + KDV (1.654,62 + KDV) | |||||||
Fiyat Tarihi | 25.12.2023 | |||||||
F. Kademe | 5.Kademe | |||||||
Gebelik K. |
Etkin Madde | Miktar | Birim |
Turuncu renkli | ||
Apremilast | 10 | mg |
Pembe renkli | ||
Apremilast | 20 | mg |
Somon renkli | ||
Apremilast | 30 | mg |
Başında bulunan ilaçlar birim
fiyatı en ucuz ilaçlardır. Arka font sarı rekli olan ilaçlar eşdeğer bant hesabına dahil değildir. %5 Alanında işareti bulunan ilaçlar kamu tarafından tam ödenmektedir. Durum alanında işareti bulunan ilaçlar İTS hareketleri mevcuttur. Eczane iskonto oranına göre fiyat farkı tutarı değişmektedir. Medula Pasif ilaçlar listede gösterilmemektedir. |
Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
---|---|---|---|
APREMIA FILM KAPLl TABLET 30 mg 56 tablet | ADEKA | Yerli | E933B |
APREMIA TEDAVIYE BASLAMA PAKETI 10 mg+20 mg+30 mg 4+4+19 tablet | ADEKA | Yerli | E933A |
LEDEZLA FILM KAPLI TABLET 30 mg 56 tablet | SABA | Yerli | E933B |
LEDEZLA FILM KAPLI TABLET TEDAVI BASLANGIC PAKETI 10 mg/20 mg/30 mg 27 tablet | SABA | Yerli | E933A |
OPRELAST FILM KAPLI TABLET 30 mg 56 tablet | PHARMER | Yerli | E933B |
OPRELAST FILM KAPLI TABLET TEDAVIYE BASLAMA PAKETI 10 mg+20 mg+30 mg 4+4+19 tablet | PHARMER | Yerli | E933A |
Cinsiyet | : |
Yaş Aralığı | : |
Tedavi Şeması | : |
Ay Aralığı | : |
Ayaktan Ödenme Durumu | : |
Yatan Ödenme Durumu | : |
Ayaktan Maksimum Doz | : |
Yatan Maksimum Doz | : |
Raporlu Maksimum Doz | : |
Mustahzar Adı | SUT Madde |
---|
Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
Ayakta Raporlu | Sağlık Kurulu Raporu |
Raporu Düzenleyecek Sağlık Kurumu | Psöriyatik artritli hastalarda: Tüm Sağlık Kuruluşları Orta ve şiddetli kronik plak tipi psöriazisi olan yetişkin hastaların tedavisinde: Üniversite hastaneleri veya eğitim ve araştırma hastaneleri |
Raporu Düzenleyecek Hekim/ler | Psöriyatik artritli hastalarda: Tüm romatoloji uzman hekimleri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerindeki klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı Orta ve şiddetli kronik plak tipi psöriazisi olan yetişkin hastaların tedavisinde: Dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı |
Reçete Yazabilecek Hekimler | Psöriyatik artritli hastalarda: Romatoloji, klinik immunoloji, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, iç hastalıkları uzman hekimleri Orta ve şiddetli kronik plak tipi psöriazisi olan yetişkin hastaların tedavisinde: Dermatoloji uzman hekimleri |
Maksimum Rapor Süresi | 6 Ay |
Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
Psöriyatik artritli hastalarda; en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı uygun dozunda en az üçer ay olmak üzere kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesinin kontrol altına alınamadığı (bir ay arayla yapılmış iki ayrı muayenede en az üç hassas eklem ve en az üç şiş eklem olması) durumlarda, bu durumun sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla ilaca başlanır. İlacın etkinliği, ilaca başlandıktan 16 hafta sonra değerlendirilir. Yeterli cevap alınamamışsa (psöriyatik artrit yanıt kriterlerine (PSARC) göre yanıt alınamaması) ilaca devam edilmesi durumunda Kurumca bedeli ödenmez. Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durum 6 ay süreli yeni düzenlenecek sağlık kurulu raporunda belirtilir. Apremilast, tüm romatoloji uzman hekimleri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerindeki klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak, bu uzman hekimlerden biri veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilebilir. (Madde 4.2.1.C-13/1) Apremilast; siklosporin, metotreksat veya psoralen ve ultraviyole-A ışığı (PUVA) dahil olmak üzere diğer sistemik tedavilere yanıt vermeyen orta ve şiddetli kronik plak tipi psöriazisi olan yetişkin hastaların tedavisinde, üniversite hastaneleri veya eğitim ve araştırma hastanelerinde dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı, kullanılacak ilacın günlük doz ve süresini belirten 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır. (Madde 4.2.1.C-13/2) Sağlık kurulu raporları en fazla 6'şar ay süreli olarak düzenlenir. Tedaviye uzun süre ara veren (6 ay ve daha uzun süre) hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranır. (Madde 4.2.1.C-13/3) |
Sistemimizde 1 Aylık süreç içerisinde hareket görmeyen hesaplar pasife alınmıştır.
Üyeliklerin tekrar aktif hale getirilmesi talebinde bulunan üyelerin https://online.tema.org.tr/web_14966_1/index.aspx adresinden TEMA vakfına fidan bağışında bulunması ve alınan sertifikanın info@ilacdata.com e-posta adresine gönderilmesi gerekmektedir.
İlaç Data Yönetim
Aşağıdaki çerezleri kullanmaktayız: